美国TRA认证-欧盟毒理性风险评估TRA办理机构

什么叫TRA（Toxicological RiskAssessment）?

TRA（Toxicological RiskAssessment）毒副作用风险评价，评定产品上每一种成份各自毒理学特征和制成品中这种成分混和后毒理学特点，以及品牌在使用中可能存在的特点与风险。

TRA一般是评定亚急性、慢性毒性的，选择的产品范围涉及到：造型艺术原材料，小玩具、护肤品等

护肤品TRA所需材料：

1..、产品名字；

2.、每一种成品的试样，包含完整的外包装、使用说明和标识。

3、若有重金属超标，还需提供数据分析报告、微生物菌种汇报以及相应的MSDS；

如配方中带有香料/香辛料，申请者需要提供一下文档：

1.IFRA资格证书；

2.26种原数据分析报告；

3.香料的MSDS

非化妆品类商品TRA所需资料：

1、产品名字；

2、有关的MSDS；

3、每一种新产品的试品，包含完整的外包装、说明和标识。（必要的时候，还要进行产品检测）

以下是有关毒客观评定常见的现象概述：

什么产品要进行毒理学风险评价？

答：一般适用于护肤品和小玩具，其他日用品假如带有一定量的液态，胶体溶液或固态(如粉状)，并且在日常使用时有可能被接触到了同样适用于毒理学风险评价(如文具用品等)。

为何必须毒理学风险评价？

答：依据欧盟国家玩具护肤品的法规及命令，产品类别一定要进行毒理学风险评价并确定之后即可上市销售。欧盟国家一般产品命令还要求商品必须符合性标准并保障顾客可免于安全隐患。此外，开展毒理学风险评价能够减少商品在性能风险并且对商品信誉造成正总面积效用。

什么要进行毒理学风险评价？

答：欧盟国家、国外、澳大利亚、东盟国家和澳大利亚。

何时必须一份毒理学风险分析报告？

答：商品在市场前必须备好有关毒理学风险分析报告，大家强烈要求用户在产品制造时进行毒理学风险评价从而降低因商品不符合规定而带来的损失。

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