宁波REACH认证SVHC检测,需要每年更新吗?

宁波REACH认证SVHC检测，需要每年更新吗？

REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的关于化学品的法规，要求化学品注册、评估、授权和限制。该法规于2007年6月1日正式生效，旨在保护人类健康和环境，限制危险化学品的使用。

根据REACH法规57条，满足以下一种或一种以上的危险特性的物质，可被确定为高关注度物质SVHC" substance of very high concern" 。

1. *1类，*2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

2. 生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

3. 高，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

4. 具有干扰特性、或具、生物累积性和毒性、或具高、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

REACH-SVHC流程如下：

1.客户提供产品图片及申请表;

2.实验室根据提供资料进行报价;

3.客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;

4.客户安排邮寄样品到实验室测试;

5.测试通过，报告完成、项目完成，出具。

REACH法规主要内容

1、注册（Registration）：年产量或进口量*过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学报告。

2、评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和*性；物质评估是为了确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

3、授权（Authorisation）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。

REACH法规附件XIV为需授权物质清单，企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。目前附件XIV包含43种物质，

需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出，需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质（SVHC）清单，该清单未列在REACH法规附件中，目前SVHC清单*有236种物质。

4、限制（Restriction）：如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，被称为限制物质清单

REACH-SVHC测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。